舒巴坦钠(青霉烷砜酸钠)
...量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+219°至+233°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加盐酸羟胺试液3ml,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,混匀,显褐色。(2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸奥昔布宁
...;在正己烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为124.5-128.5℃。 鉴别:(1)取本品约0.2g,加乙醇20ml与水5ml使溶解,加硫酸汞约30mg与硫酸液(0.5mol/L)10ml,搅拌使溶解,放冷,用氢氧化钠液(2mol...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分碘海醇
...定量稀释制成每1ml含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-0.5°至+0.5°。 鉴别:(1)取本品约0.5g,置坩埚中,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品与碘海醇对照品,分别用甲醇制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷IA的含量
...苦,别名又称苦草。 苦玄参是广西民间常用药,2005年版《中国药典》正文中尚未收载该品种,但有些以其为原料的中成药如妇炎净胶囊等已收载入《中国药典》(2000年版及2005年版)[2]。对苦玄参药材及其中成药中苦玄...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期硫酸西梭米星
...并定量稀释成每1ml含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录67页)以干燥品计算,比旋度为+100°至+110°。 鉴别:(1)取本品与西梭米星对照品,各加水制成每1ml中含10mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸奈替米星
...稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(《中国药典1990年版》二部附录17页),比旋度为+88°至+96°。 鉴别:(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显蓝紫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用乳糖酸阿奇霉素
...度的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-冰乙酸-水(8:2:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以10%硫酸溶液,置105℃加热20分钟...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分医用超声耦合剂标准修订建议
...。 2.4中国药典对微生物限度的要求《中国药典》2005年版[9]微生物限度检查法(YY0299-2008修订时《中国药典》2005年版仍为有效版本)对外用药的微生物限度中均对细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等规定...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期碘海醇
...定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)比旋度应为-0.5至+0.5。 鉴别:(1)取约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取与碘海醇对照品适量,分别加甲醇溶解制成每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸艾司洛尔
...在醋酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分