-
钙维D3咀嚼片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海奈科明制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行，试行期2年。检查：脆碎度照片剂脆碎度检查法（中国药典2000年版二部附录XG）检查，应符合规定。其它除崩解时限外，应...
-
食品标识管理规定
...下列规定相应予以标注：（一）依法独立承担法律责任的公司或者其子公司，应当标注各自的名称和地址；（二）依法不能独立承担法律责任的公司分公司或者公司的生产基地，应当标注公司和分公司或者生产基地的名称、地址...
法规文件；管理办法 -
双氯芬酸钠缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津赫素制药有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。用氢氧化钠试液调节pH值至6.8，加水至7000ml，摇匀，即得）。1000ml为...
-
葛根素氯化钠注射液
...审评委员会审订天津市蓝恒医药化工技术研究所宁夏沙赛制药有限公司提出本标准自年月日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。供试品溶液。取此供试品溶液2ml置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，即为预...
-
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。乙二胺四乙酸二钠的溶液作为空白溶液。照含量测定项下的色谱...
-
中国化学制药工业协会
...ì英文：CPIA;ChinaPharmaceuticalIndustryAssociation简介：中国化学制药工业协会（简称“CPIA”）成立于1988年9月，坚持企业和企业家办会，会员单位主要由从事（化学）药品生产的多种经济类型的骨干企业（集团）、地区性医药行业协会...
组织机构 -
天津市医疗纠纷处置办法
...以通过招投标或者其他方式确定承保医疗责任保险的保险公司。医疗责任保险承保公司在保险合同的范围内，承担医疗机构因医疗纠纷发生的赔偿。第九条参保医疗机构的保险费用从业务费中列支，按规定计入医疗机构成本。医...
法规文件 -
碳酸钙口服混悬液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。3.0ml，分别置10ml量瓶中，各加镧溶液［取氧化镧（La2O3）5.86g，加6m...
-
突发心律失常死亡综合症
...了同一家庭发生的25人突然猝死，16例都是晚上发生的。美国一项对82名SADS的东南亚难民的研究显示发病年龄跨度在16岁到63岁，平均年龄为32岁。但只有一名受害者是男性。突发心律失常死亡综合症与长QT综合征：大约5%的心脏病...
疾病 -
长秀霖
...快速减少（有增加低血糖发作的可能）。故需监测血糖。美国药品和食品管理局（FDA）对甘精胰岛素的妊娠安全性分级为C级。5.药物对哺乳的影响：哺乳妇女可能需要调整胰岛素剂量和膳食结构，以减少低血糖发作的危险，同时...