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吡罗昔康片
...酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能...
药品说明书；解热镇痛类 -
马来酸氯苯那敏注射液
...0分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎：对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血...
药品说明书 -
三唑仑片
...时性记忆缺失（或称遗忘）作用。本类药物作用于中枢神经系统的苯二氮受体（BZR），加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物...
药品说明书 -
硫酸奎尼丁片
...6～8小时，小儿为2.5～6.7小时；肝功能不全者延长。主要经肝脏代谢，部分代谢产物具有药理活性。肝药酶诱导剂可增加本品代谢。以原形随尿排出的量约占用量18.4%（10%～20%），主要通过肾小球滤过，酸性尿液中排泄量增加。...
药品说明书 -
注射用丝裂霉素
...肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化剂，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg，在60日以内引起死亡，组...
药品说明书 -
吡罗昔康胶囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能...
药品说明书；解热镇痛类 -
醋酸氢化可的松片
...1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸阿米洛利片
...或髓袢类利尿剂合用有协同作用。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6～9小时，单次口服起效时间为2小时，血清浓度达峰时间为3～4小时，有效持续时间为6～10小时，约50％以原型药从小便中排泄，40％在72小时内...
药品说明书 -
盐酸阿米洛利片
...或髓袢类利尿剂合用有协同作用。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6～9小时，单次口服起效时间为2小时，血清浓度达峰时间为3～4小时，有效持续时间为6～10小时，约50％以原型药从小便中排泄，40％在72小时内...
药品说明书 -
吡罗昔康片
...酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能...
药品说明书