药物非临床研究质量管理规范
...ánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完...
法规文件糖尿病酮症酸中毒临床路径(2017年版)
...素剂量□上级医师查房,明确是否出院□完成出院记录、病案首页、出院证明书等,向患者交代出院后的注意事项和复诊日期重点医嘱长期医嘱:□内科护理常规□一级/二级护理□糖尿病饮食□记出入量临时医嘱:□血常规、...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径脑出血临床路径(2016年版)
...医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗服务全程管理,同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理,保障医疗质量与安全。二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整...
临床路径;2016年版临床路径股骨粗隆间骨折临床路径(2016年版)
...医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗服务全程管理,同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理,保障医疗质量与安全。二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整...
临床路径;2016年版临床路径保健食品技术审评要点
...数,包括提取所用溶剂或分离纯化所用加工助剂名称以及质量控制指标。同时,还应当提供购货证明、入库验收报告、质量控制措施等资料,以及该提取物生产企业出具的提取物质量标准、出厂检验报告、营业执照等资料。企业...
法规文件天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品的技术审评工作,...
法规文件胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径(2011年版)
...已根除,必要时复查胃镜□完成出院记录、出院证明书、病案首页等,并将出院记录的副本交给患者□准备出院带药□如果患者不能出院,请在病程记录中说明原因和继续治疗的方案,必要时转入其他路径重点医嘱长期医嘱:□...
临床路径;2011年版临床路径医疗机构药品集中采购工作规范
...负责成立由相关部门组成的药品集中采购工作领导机构、管理机构和工作机构,建立非营利性药品集中采购平台。第十条药品集中采购工作领导机构由省(区、市)人民政府分管领导牵头,卫生、纠风、发展改革(物价)、财政...
法规文件;工作规范医疗器械注册管理办法
...是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。在中国上市的医疗器械应当符合经注册核准或者备案的产品技术要求。第十六条申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行注册检验。医疗器...
部门规章;医疗器械慢性胃炎临床路径(2016年版)
...医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗服务全程管理,同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理,保障医疗质量与安全。二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整...
临床路径;2016年版临床路径