非医用加速器放射卫生管理办法
...性同位素与射线装置放射防护条例》的有关规定,制定本办法。第二条凡生产、使用加速器的单位和个人,都必须遵守本办法。第三条生产、使用加速器必须具备卫生防护设施和采取必要的卫生预防措施,保证安全,并严格执行...
法规文件国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发,自2012年6月11日起实施。国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法第一章...
法规文件医师资格考试暂行办法
...法》(以下简称《执业医师法》)第八条的规定,制定本办法。第二条医师资格考试是评价申请医师资格者是否具备执业所必须的专业知识与技能的考试。第三条医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。考...
法规文件国家卫生应急队伍管理办法
...ngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生应急队伍管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2024年3月19日《关于印发国家卫生应急队伍管理办法的通知》(国卫医急发〔2024〕11号)印发,自印发之日起施行...
词条;法规文件;医疗机构管理食品药品监督管理统计管理办法
...ndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日(国家食品药品监督管理总局令第10号)发布,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公布的《药品监督管理统计管理办法...
部门规章杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...āndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布,自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法第...
管理办法;法规文件放射性药品管理办法
...药品管理法》(以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使...
法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、二级实验室和三级实验室。从事中医药科学研究的实验室实行分级登记管理。第三条国家中医药管理局和省级中医药主管...
药品广告审查办法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根...
法规文件中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...综合防治知识(包括艾滋病、性病、丙肝防治知识和无偿献血知识)知晓率,15-60岁城镇居民达到85%以上,农村居民达到80%以上;出入境人群、流动人口和15-49岁妇女达到85%以上;高危行为人群和青少年达到90%以上;监管场所的...