抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...业不断投入大量资金研发抗病毒药物,抗病毒药物的注册申请也逐渐受到各方面的关注。根据试验数据撰写的非临床和临床病毒学研究报告是审评抗病毒药物的临床试验申请和上市申请的重要资料。本指导原则旨在帮助研发抗病...
法规文件农村义务教育学生营养改善计划信息公开公示暂行办法
...。第十二条公民、法人或者其他组织可按相关要求和程序申请获取营养改善计划有关信息。第十三条地方各级政府应为公民、法人和其他组织申请公开信息提供方便。对能够当场答复的,当场予以答复;不能当场答复的,自收到...
法规文件硝苯地平缓释胶囊
...疗顽固性充血性心力衰竭。4.优点:(1)用作抗高血压药没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和浮肿等不良反应。(2)吸功能没有不良影响,故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人,其疗效优于B-受体阻滞剂。(3)平稳...
折光异常
...惯造成。长时间近距离读写、作业、看电视,照明不良、字小不清,姿势不正、歪头、躺卧、乘车走路在看书等,可使睫状肌持续紧张收缩,造成眼球由于眼内压及眼外肌肉的压迫向后扩张,前后径变长,形成近视。纠正不良用...
生理学催眠深度
...于催眠指令的反应不佳,所以被催眠者常常会以为自己并没有被催眠。其实,已经开始进入催眠状态,只是深度还不够而已。在这种状态下,被催眠者的心里防卫渐渐降低,比较能说出平常不愿意流露的话,心情也比较平稳,适...
心理学与精神病学保健食品注册管理办法(试行)
...急性或者慢性危害的食品。第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册,适用本办法。第四条保健食品注册,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品...
法规文件护士条例
...册第七条护士执业,应当经执业注册取得护士执业证书。申请护士执业注册,应当具备下列条件:(一)具有完全民事行为能力;(二)在中等职业学校、高等学校完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...准以及《医疗器械产品分类目录》中的产品名称为依据。没有国家标准、行业标准以及《医疗器械产品分类目录》中无相应产品名称的产品,其命名应以体现产品技术结构特征、功能属性为基本原则,并应符合《医疗器械说明书...
法规文件WS/T 543.2—2017 居民健康卡技术规范 第2部分:用户卡技术规范
...磁条位置的虚线和文字是为了示意磁条区域,实际的卡片没有此效果。表5卡片正面布局参数居民健康卡使用照片基本要求:一寸近期正面免冠彩色头像,不着制式服装,常戴眼镜的居民应配戴眼镜,要求人像清晰、层次丰富,...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品生产质量管理规范
...如部分仿制药品虽然出厂价和市场价都很低,但企业可能没有严格按规定工艺生产标准执行,或质量标准不高。医药市场研究者李泊霆认为,发布新版GMP背后其中一个重要原因就是近几年国内不断出现的药品质量风波。主管部门...
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