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新药注册特殊审批管理规定
...：本项为复选项。请按《新药注册特殊审批管理规定》的有关要求选择。不受理超出范围的沟通交流申请。9．在申报临床试验前提出沟通交流申请的，应在“拟讨论的问题及相关资料”项写明拟交流的问题，并将该新药的医学...
法规文件 -
药物临床试验质量管理规范
...还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。...
法规文件 -
关于停止生产销售使用盐酸克仑特罗片剂的通知
...（区、市）食品药品监管部门立即将上述决定通知辖区内有关药品生产、经营、使用单位，并监督其遵照执行，已生产的药品由当地食品药品监督管理部门监督销毁。附件：撤销的盐酸克仑特罗片剂批准证明文件名单国家食品药...
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牛磺酸
...每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》44图）一...
词条；消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物；食品安全；食品添加剂；营养强化剂 -
水产品卫生管理办法
...办法的，根据《中华人民共和国食品卫生法（试行）》的有关规定追究法律责任。第二十三条本办法由卫生部负责解释。
法规文件 -
桑椹粥
...认为高血压病的发生与五志过极、年老体迈、饮食不节等有关，其发病与五脏相关，但主要病位在心、肝、脾、肾，病性有实有虚，临床多以虚实夹杂为主。肾精不足证以心烦不寐、耳鸣腰酸为主症，兼见心悸健忘、失眠梦遗、...
词条；高血压；食养指南；食养方；营养学；食疗；养生粥 -
汽油中毒
...的毒性要有足够的认识，不可麻痹。工作中必须严格遵守有关操作规程。2．国家规定汽油蒸气的最高容许浓度为350mg／m3，所以生产、储存、使用场所的空间汽油浓度均应在此卫生标准以下，以确保安全生产。3．特别要注意防止...
疾病；急诊科 -
GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
...水冲洗，严重者应立即治疗。使用剧毒品时，应严格按照有关规定管理；使用时应避免吸入或与皮肤接触，必要时应在通风橱中进行。对于暴露部位有伤口的人员不能接触。A.2一般规定：本标准所用试剂和水在没有注明其他要求...
中华人民共和国国家标准；食品添加剂 -
进出境转基因产品检验检疫管理办法
...是否为转基因产品。申报为转基因产品的，除按规定提供有关单证外，还应当提供法律法规规定的主管部门签发的《农业转基因生物安全证书》（或者相关批准文件，以下简称批准文件）和《农业转基因生物标识审查认可批准文...
法规文件；管理办法 -
乌鸡菌汤
...认为高血压病的发生与五志过极、年老体迈、饮食不节等有关，其发病与五脏相关，但主要病位在心、肝、脾、肾，病性有实有虚，临床多以虚实夹杂为主。肾精不足证以心烦不寐、耳鸣腰酸为主症，兼见心悸健忘、失眠梦遗、...
词条；高血压；食养指南；食养方；营养学；食疗；养生汤