醋酸麦迪霉素颗粒
...的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液...
药品说明书利巴韦林分散片
...生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与...
药品说明书地高辛酏剂
...心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多;肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,心肌收缩...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...。毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中,浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。【药代动力学】本品静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆...
药品说明书茶愈胶囊
...慎用。(3)吸烟者茶碱的肝代谢加强,可能对茶碱血药浓度产生影响。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女尽量避免使用。【儿童用药】无明确疗效和安全性评价报道。【老年患者用药】老年患者慎用或遵医嘱。【药...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...结合,蓄积于组织中,骨骼肌内蓄积量最大,当血浆内的浓度下降时又释放出来。本品大部分由血浆胆碱酯酶水解转化,经肝代谢为对氨基苯甲酸与二甲氨基乙醇,然后再降解或结合随尿排出。【适应症】用于硬膜外阻滞、蛛网...
药品说明书利巴韦林片
...用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...振摇后成均匀的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药物动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注...
药品说明书;抗感染药醋氨苯砜注射液
...振摇后成均匀的淡黄色混悬液。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,在体内缓慢地分解成氨苯砜或单乙酰氨苯砜而起抗麻风杆菌作用。【药代动力学】本品肌注后吸收缓慢,血药浓度低,但能较长时间维持相对恒定的血药浓度,注...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...药浓度达峰值,单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。【适应症】1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压3.肥源性心肌病【用法用量】口服,起始剂量30mg/次,每日4次,餐前及睡前...
药品说明书;心血管系统用药