“十二五”生物技术发展规划
...技术的发展使人类对生命世界的认识水平发生质的飞跃;医药生物技术将大幅提高人类健康水平,提高生活的质量;农业生物技术将大幅度提高农产品产量与质量,降低农业生产成本;工业生物技术将加速“绿色制造业”发展,...
法规文件搪瓷食具容器卫生管理办法
...出该产品卫生评价所需的资料和样品,未经食品卫生监督机构审查批准,不得作为食品容器使用。第七条产品出厂时必须加印清晰完整的生产厂名、厂址、批号、生产日期和产品卫生质量合格证。第八条食品卫生监督机构对生产...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例...
法规文件县域高血压分级诊疗技术方案
...压分级诊疗技术方案》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室于2022年1月26日《关于印发县域慢性肾脏病等慢性疾病分级诊疗技术方案的通知》(国卫办医函〔2022〕34号)印发。发布通知:关于印发县域慢性肾脏病...
法规文件;诊疗技术方案;诊疗规范;高血压回族医药
拼音:huízúyīyào回族医药的历史:回族医药又称回回医学,由伊斯兰文明与中华文明孕育而生,最早可追溯到西汉,张骞、甘英先后出使西域,其发展与兴盛则始于唐。在唐代不仅有香药输入中国,一些医疗技术也传入中国。...
民族医药北京市开办药品零售企业暂行规定
...放要求的条件下对药品进行储存与陈列。第二节质量管理机构及人员:第十条企业负责人应当具有大学专科以上学历,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章,具备基本的药学知识。企业、企业法定代表人或企业负责人、质...
法规文件药品技术转让注册管理规定
...。第四十一条已获得《进口药品注册证》的药品(不含《医药产品注册证》),可以将其生产技术由境外制药厂商转让给境内药品生产企业,并按照本规定的程序和要求,由受让境内药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...。第四十一条已获得《进口药品注册证》的药品(不含《医药产品注册证》),可以将其生产技术由境外制药厂商转让给境内药品生产企业,并按照本规定的程序和要求,由受让境内药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门...
法规文件CSSD集中管理
拼音:CSSDjízhōngguǎnlǐ英文:centralmanagement[WS310.1—2016医院消毒供应中心第1部分:管理规范]CSSD集中管理(centralmanagement)是指CSSD面积满足需求,重复使用的诊疗器械、器具和物品回收至CSSD集中进行清洗、消毒或灭菌的管理方式...
医院消毒供应中心;医疗机构;消毒灭菌流动人口计划生育管理和服务工作若干规定
...理为主的原则。各级人口和计划生育部门应当明确各业务机构在流动人口计划生育管理与服务中的职责。流动人口较多的地方应根据需要,设立流动人口计划生育管理机构,配备必要的专(兼)职工作人员。第五条现居住地应将...
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