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直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...原料、辅料、包装材料等。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批产品的生产历史。待验：物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。批生产记录：一个批次的待包装品或成品的...
法规文件 -
角膜地形图检查
...定时图像监视系统调整和储存，由电子计算机将角膜图像数字化，经分析后用彩色图像显示在荧光屏上(每种颜色代表一定的屈光度)，从而精确地测量角膜的曲率、屈光度变化等。正常眼的角膜地形图的特点是，P1acido映像环为平...
医疗技术名；化验及医学检查 -
中华人民共和国老年人权益保障法
...人及时得到治疗和护理；对经济困难的老年人，应当提供医疗费用。对生活不能自理的老年人，赡养人应当承担照料责任；不能亲自照料的，可以按照老年人的意愿委托他人或者养老机构等照料。第十六条赡养人应当妥善安排老...
法规文件 -
多发性骨髓瘤临床路径（2016年版）
...红蛋白低于正常下限20g/L或100g／L）[B]溶骨性破坏，通过影像学检查（x线片、CT或PET—CT）显示1处或多处溶骨性病变。②无靶器官损害表现，但出现以下1项或多项指标异常（SLiM）[s]骨髓单克隆浆细胞比例／60%；[Li]受累／非受累...
临床路径；2016年版临床路径 -
WS/T 370—2022 卫生健康信息基本数据集编制标准
...了6.3b）数据集类目编码（DCC）,二级类目代码由原来的2位数字修改为1位数字；——修改了7.3.1内部标识符，增加子集顺序号，用3位数字表示，代表数据子集在特定数据集中的序号，从001开始顺序编码。子集顺序号与数据集分类...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理 -
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）
...件；仪器、设施设备等的合格证、说明书以及各项维修、维护保养记录；药品管理、调配管理与各环节质控工作记录；督导检查记录等。第二十九条静配中心应当严格落实处方审核有关规定，为药师开展处方审核工作提供信息化...
法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心 -
医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行）
...ǎnyànshíyànshìjiànzhùjìshùdǎozé（shìxíng）基本信息：《医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行）》由国家卫生健康委办公厅、国家发展改革委办公厅于2020年9月4日《关于印发医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则（试行...
医疗机构管理；法规文件 -
居民健康卡管理办法（试行）
...要求，为加快推进卫生信息化，方便居民获得便捷优质的医疗卫生服务，促进实现人人享有基本医疗卫生服务，制定本办法。第二条本办法旨在规范居民健康卡发行、制作、应用和管理，使居民拥有唯一的、全国通用的居民健康...
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医疗卫生机构医学装备管理办法
拼音：yīliáowèishēngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发，自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》（卫计发〔1996〕第180号）同时废止。...
法规文件；管理办法 -
唾液氯化物
...液所需时间进行比较，最后由微处理器自动换算成浓度，数字显示结果，以mmol/L报告。试剂：（1）酸性稀释液：取冰醋酸100ml、浓硝酸6.4ml于约盛有800ml蒸馏水的1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀稀至刻度，此溶液较稳定。（2）明胶溶...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查