尼曼-匹克氏病
...5~10%,最低<1%。2.非神经型(β型或内脏型)婴幼儿或儿童期发开门见山,病程进展慢,肝脾肿大突出。智力正常,无神经系症状。可活至成人。SM累积量为正常的3~20倍,酶活性为正常的5~20%,低者同A型。3.幼年型(C型慢性...
疾病垂体性侏儒症
...GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多,在儿童、青少年时期,垂体GH分泌不足或缺乏,患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾...
疾病;内分泌科家族性缺陷自主症
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科Riley-Day综合征
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病WS/T 423—2022 7岁以下儿童生长标准
...020CCSC63中华人民共和国卫生行业标准WS/T423—2022《7岁以下儿童生长标准》(Growthstandardforchildrenunder7yearsofage)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年9月19日《关于发布推荐性卫生行业标准〈7岁以下儿童生长标准〉的通告》...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准分泌性中耳炎临床路径(2011年版)
...会、家庭医生学会和美国耳鼻咽喉-头颈外科学会),《儿童中耳炎诊断和治疗指南(草案)》(中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会,中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会小儿学组)。1.症状:听力下降,耳内闭塞感,部分...
2011年版临床路径;临床路径儿童期恐怖性障碍
...音:értóngqīkǒngbùxìngzhàngài英文:phobiadisorderofchildhood儿童期恐怖性障碍(phobiadisorderofchildhood)是指儿童对日常生活一般的客观事物或处境产生过分的恐惧,而且持续强烈的恐怖情绪反应超过了实际情况所存在的危险程度,虽...
心理学与精神病学;恐怖家族性自主神经失调症
...色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果或儿茶酚前驱物致去甲肾上腺素和肾上腺素代谢过程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科1型糖尿病临床路径(2016年县级医院版)
...治指南》(2012年,中华医学会糖尿病学分会编著),ISPAD儿童及青少年糖尿病临床实践指南(2014年)。1.达到糖尿病诊断标准。(1)有糖尿病症状(典型症状包括烦渴、多饮、多尿和不明原因的体重下降等)者满足以下标准中...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径分泌性中耳炎临床路径(2019年版)
...家庭医师学会和美国耳鼻咽喉头颈外科学会,2004),《儿童中耳炎诊断和治疗指南(草案)》(中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会,中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会小儿学组,2008),2016年美国耳鼻咽喉头颈外科学会发...
临床路径;2019年版临床路径;耳鼻咽喉科临床路径