动脉肝脏发育异常综合征
...完全白色,肝脏增大且硬。早产儿、低于胎龄儿多考虑为婴儿肝炎。2.胆汁浓缩综合征这种情况是由于一些溶血性疾病(Rh,ABO)的新生儿和一些接受全静脉营养的婴儿,其胆汁积聚在小胆管或中等大小的胆管中。同样机制可引起胆...
疾病;儿科先天性短食管
...区别的。以下三点可以帮助明确诊断:①先天性的多见于婴儿,后天性的大都超过40岁,年龄越大发病率越高,与老年人膈肌脚纤维萎缩、弹力减弱有关;②先天性的一般病史短,有的出生后几天就有症状,随年龄的增长症状减...
疾病;胸外科Krabbe病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病健脾八珍糕
...,每日早晚饭前热水化开炖服,亦可干服。一次?~4块,婴儿一次1~2块。或遵医嘱。规格:每块重8.3g贮藏:密闭,置干燥处,防蛀。健脾八珍糕说明书:药品类型:中药药品名称:健脾八珍糕药品汉语拼音:药品英文名称:成...
中成药;中医学;方剂学;方剂克拉贝病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...bbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神经内科;脂类沉积病;疾病婴儿猝死综合征
...音:yīngércùsǐzōnghézhēng英文:suddeninfantdeathsyndrome;SIDS婴儿猝死综合征(suddeninfantdeathsyndrome;SIDS)是预防接种中经常会碰到的偶合症,它是指健康的婴儿无明显病因突然死亡,常规病理检查不能找出明显致病原因的综合征,实...
疾病腺样体肥大
...pertrophy)系咽扁桃体增生。儿童腺样体肥大常属生理性,婴儿出生时鼻咽部即有淋巴组织,并随年龄而增生,6岁时即达最大程度,以后逐渐退化,若其影响全身健康或邻近器官者,才称腺样体肥大。病因病理病机:儿童时期易...
疾病骨膜发育不良
...型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗...
疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良膀胱外翻
...异常ICD号:Q64.1流行病学:据报道,每1万~1.5万例出生的婴儿中有1例膀胱外翻,而新生儿缺陷检测系统国际情报研究所估计其发病率为3.3/100万。多数统计,男女之比是2.3∶1,Ives等和Lancaster报告则高达5∶1~6∶1。膀胱外翻,虽...
疾病