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严重联合免疫缺陷病
...不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50％SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起；Swiss型无丙球蛋白血症是淋...
疾病 -
Ca
...过程的触发器，如触发肌肉收缩、释放激素、传递脉冲、促进血液凝结、调节心律和分泌乳汁等等。Ca2+尤为各种高级生物体所必需。现代医学研究表明，钙营养与体内免疫、神经、内分泌、消化、循环、运动、生殖等十多个系...
生物学；营养学；矿物质；常量元素；化验及医学检查；人体必需的营养素 -
抗痛风药
...是难事，急性期治疗的原则也非常明确，令医生为难的是如何使病人在缓解期坚持服药，以防止痛风结晶对其他重要脏器的损害，比如肾脏、心脏、大脑等。回顾近两年痛风治疗药物市场，不难看出在这一领域很难见到新品上市...
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有丝分裂
拼音：yǒusīfēnliè英文：mitosis有丝分裂是细胞周期的丝裂期(M期)进行的分裂活动。在这个时期，通过纺锤丝的形成和运动，以及染色体的形成，把在S期已经复制好了的DNA平均分配到两个子细胞，以保证遗传的连续性和稳定性。...
生物学 -
骨脉管肉瘤
...恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory（1908）首先描述，此瘤罕见。国外文献报道3～74岁均可发病，以30～60岁多见。国内以10～30岁多见，30岁以下占69%。男性多...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
骨血管肉瘤
...恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory（1908）首先描述，此瘤罕见。国外文献报道3～74岁均可发病，以30～60岁多见。国内以10～30岁多见，30岁以下占69%。男性多...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
McCune-Albright综合征
...用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性...
疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病 -
多骨纤维性结构不良
...用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性...
疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病 -
多发性骨纤维结构不良症
...用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性...
疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病 -
多发性骨纤维性发育不良
...用TRH，GHRH后、GH水平增高不受葡萄糖抑制。儿童肢端肥大促进骨骼生长、颅骨面的纤维发育不良也与肢端肥大症类似。因MAS病程缓慢渐进，所以MAS的病例应予定期扫描颅骨。MAS的肢端肥大往往与高泌乳素血症合并存在，但可有性...
疾病；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病