盐酸西布曲明胶囊
...度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后,可迅速、广泛地分布到组织中,肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%~95%)由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄;M5和M6主要经肾脏排泄,尿中没有原形成分。【适应症】...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒复制...
药品说明书氨基己酸注射液
...。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品能定性阻抑纤溶酶原与纤...
药品说明书曲安西龙片
...更易耐受的机制。可的松在体内转化为皮质醇产生活性,地塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加,多数情况下不存在明显的个体差异,故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗因子Xa活性大约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢,主要由肾脏消除。本品不能透过...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物,对处于S增殖期细胞的作用最为敏感,...
药品说明书;抗肿瘤类曲安西龙片
...更易耐受的机制。可的松在体内转化为皮质醇产生活性,地塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说...
药品说明书曲安西龙片
...更易耐受的机制。可的松在体内转化为皮质醇产生活性,地塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物,对处于S增殖期细胞的作用最为敏感,...
药品说明书注射用氨苄西林钠
...而降低。供肌内注射可分别溶解125mg、500mg和1g氨苄西林钠地0.9~1.2ml、1.2~1.8ml和2.4~7.4ml灭菌注射用水中。氨苄西林钠静脉滴注液的浓度不宜超过30mg/ml。【不良反应】本品不良反应与青霉素相仿,以过敏反应较为常见。皮疹是...
药品说明书;抗感染药