盐酸左氧氟沙星注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广东彼迪药业有限公司提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2005年9月16日,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(中国药典1995...
钙维D3咀嚼片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海奈科明制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。检查:脆碎度照片剂脆碎度检查法(中国药典2000年版二部附录XG)检查,应符合规定。其它除崩解时限外,应符合...
双氯芬酸钠缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津赫素制药有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。用氢氧化钠试液调节pH值至6.8,加水至7000ml,摇匀,即得)。1000ml为溶剂...
葛根素氯化钠注射液
...委员会审订天津市蓝恒医药化工技术研究所宁夏沙赛制药有限公司提出本标准自年月日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液。取此供试品溶液2ml置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,即为预试液...
克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。乙二胺四乙酸二钠的溶液作为空白溶液。照含量测定项下的色谱条件...
克拉维酸钾/羟氨苄青素霉(1:4)干混悬剂
...品审评委员会审订上海医药工业研究院提出深圳海王药业有限公司本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2000年2月19日,保护期内,其他单位不得仿制。的部分不得超过供试量的8.0%。沉降体积比取本品1瓶,加水60ml...
巴曲酶注射液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京托必西药业有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。重25g的健康雄性小鼠6只,每只小鼠分别尾静脉注入0.25ml,连续观察7天...
碳酸钙口服混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。3.0ml,分别置10ml量瓶中,各加镧溶液[取氧化镧(La2O3)5.86g,加6mol/L...
盐酸西布曲明片
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年11月1日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲...
愈酚待因口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时...