羧甲纤维素钠颗粒
...品。【药理作用】本品为膨胀性泻药,在肠腔内,可充分吸收水分而膨胀,刺激肠道平滑肌蠕动而增强排便。本品在发挥泻下作用时,既不被消化也不被吸收。【适应症】用于轻、中度便秘的治疗。【用法用量】口服,成人一次...
药品说明书阿司匹林肠溶胶囊
...腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低...
药品说明书维生素AD滴剂
...的浓度。(2)与维生素E合用时,可促进本品中的维生素A吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释片
...挥抗心肌缺血作用。【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服吸收迅速,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为...
药品说明书依诺沙星软膏
...动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】适用于脓疱疮、毛囊炎、疖肿、烧烫伤创面感染及足癣合并细菌感染等各种皮肤软组织细菌性感染的治疗。【用法用量】外用。涂于患处,一日2~4次。...
药品说明书酮康唑混悬液
...上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大...
药品说明书维生素AD胶丸
...浆维生素A的浓度。(2)维生素E可促进本品中维生素A的吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但服用大量维生素E可耗尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾片
...单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2...
药品说明书舒林酸片
...【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性...
药品说明书盐酸贝那普利片
...人类最大用量的6~60倍)。【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速,达峰时间为0.5~1小时,苯那普利拉为1~1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%,苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生...
药品说明书