石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...单位实施监督检查:(一)确定监督内容和方案,并予以告知;(二)组织实施监督;(三)提出监督结果报告;(四)对违法行为依法立案并组织调查;(五)告知被监督人监督结果、处理决定;(六)经审查需要移送的按职...
法规文件;管理办法人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...现场进行评估和论证;专家评估和论证所需时限应当书面告知申请人;(三)卫生部应当自收到专家评估论证意见之日起20个工作日内做出是否批准的决定。对于批准的,由卫生部颁发《高致病性病原微生物实验室资格证书》,...
法规文件高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法
...病原微生物实验室资格证书》的决定;不予批准的,及时告知申请人并说明理由。第八条《高致病性动物病原微生物实验室资格证书》有效期为5年。有效期届满,实验室需要继续从事高致病性动物病原微生物实验活动的,应当...
法规文件;病原微生物单采血浆站管理办法
...化验,并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。对健康检查合格的申请供血浆者,核对身份证后,填写供血浆者名册,报所在地县级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门应当在本省和相邻省内...
法规文件下肢静脉功能不全临床路径(2016年版)
...导尿包(必要时)主要护理工作□介绍病房环境及设施□告知手术相关注意事项□告知医院规章制度□入院护理评估□宣传教育及心理护理□执行术前医嘱□心理护理病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士...
临床路径;2016年版临床路径食品召回管理办法
...品的,应当立即停止生产经营,采取通知或者公告的方式告知相关食品生产经营者停止生产经营、消费者停止食用,并采取必要的措施防控食品安全风险。食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的,县级以上食品药品监...
部门规章;法规文件急性横贯性脊髓炎临床路径(2016年版)
...院注意事项□通知住院□开出院诊断书□完成出院记录□告知患者出院后激素减量方案以及如果复发或出现新的其他症状时及时就诊重点医嘱长期医嘱:□神经科护理常规□二级护理□留置导尿等对症处理□调整激素治疗□继续...
临床路径;2016年版临床路径医院投诉管理办法(试行)
...核实、处理工作。第二十七条涉及医疗事故争议的,应当告知投诉人按照《医疗事故处理条例》等法规,通过医疗事故技术鉴定、调解、诉讼等途径解决,并做好解释疏导工作。第二十八条属于下列情形之一的投诉,投诉管理部...
法规文件下肢静脉曲张临床路径(2011年县医院版)
...导尿包(必要时)主要护理工作□介绍病房环境及设施□告知手术相关注意事项□告知医院规章制度□入院护理评估□宣传教育及心理护理□执行术前医嘱□心理护理病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士...
临床路径;2011年版临床路径;县医院版临床路径矮小症临床路径(2019年版)
...状的患者。所有患者在使用生长激素之前,应充分向家长告知生长激素治疗的不良反应。(八)出院标准:1.患者完善相关检查以及病因评估。2.生长激素激发试验过程顺利,无不良反应。3.没有需要住院处理的并发症和(或)合...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径