氯屈膦酸二钠胶囊
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以...
药品说明书维生素AD滴剂
...腺的发育具有重要作用。维生素D促进钙、磷在胃肠道的吸收及转运;使旧骨脱钙,新骨形成,促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟;增加肾近曲小管对钙、磷的重吸收,从而维持和调节血清钙磷浓度。【适应症】用于预...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...钾排泄作用。【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌...
药品说明书复方奎宁注射液
...药物相互作用】①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收;②抗凝药与奎宁合用后,抗凝作用可增强;③肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合用,可能会引起呼吸抑制;④奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可增加;⑤...
药品说明书;抗寄生虫药复方地芬诺酯片
...,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止...
药品说明书磷酸哌喹片
...构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。...
药品说明书;抗寄生虫药氯屈膦酸二钠胶囊
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%...
药品说明书丙酸倍氯米松软膏
...减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂的t1/2约...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差,大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道,尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2%,近90%的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。【适应症】抗胆碱药,...
药品说明书