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利福平片
...录过程，使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸格拉司琼片
...、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康志愿者单次口服1mg，血浆浓度峰值为3.63ng/ml，血浆清除半衰期为6.23小时，分布容积为3.94L/kg，血清蛋白结合率约为65%，总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长，为9.8～11....
药品说明书 -
磺胺嘧啶钠注射液
...乏。（10）本品仅供重病人应用，病情改善后应尽早改为口服给药，不宜做皮下与鞘内注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免...
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盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...显增加)治疗新西兰大白兔时，未见对胎儿的不良作用。口服给予怀孕的大鼠高达100（mg/kg）/天(50倍于人最大推荐剂量)的尼卡地平，没有胚胎致死性和致畸性的迹象。然而，注意到难产、出生时体重减轻、新生鼠存活率下降和体...
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利福平胶囊
...录过程，使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书；抗感染药 -
利福平片
...录过程，使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
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格列喹酮片
...】本品为白色片。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收，广泛与血...
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尼莫地平注射液
...in），监测血压，以血压不下降或略有下降为宜，以后改口服，每次30～60mg，每日3次。急性脑缺血应尽速滴药，用量速度同上，以后改口服，【不良反应】大量临床实践证明，蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病...
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利福平胶囊
...录过程，使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
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磺胺嘧啶锌软膏
...基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延...
药品说明书；抗感染药