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格列吡嗪片
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物...
药品说明书 -
格列吡嗪胶囊
...此外还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适...
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克霉唑片
...收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸吗啡缓释片
...括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。（6）对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响，故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目...
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盐酸吗啡控释片
...括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。（6）对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响，故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目...
药品说明书 -
克霉唑片
...收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，...
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除湿白带丸
...除湿止带。用于脾虚湿盛所致带下病，症见带下量多、色白质稀、纳少、腹胀、便溏。【规格】每20丸重1克【用法用量】口服。一次6～9克，一日2次。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1．忌食生冷、少进油腻。2．白带量多气...
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盐酸普罗帕酮注射液
...性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除...
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氯化筒箭毒碱注射液
...，以免产生蓄积作用。静脉给药后，30%-50%的药物与血浆蛋白结合，大部分以原形、其余以代谢物随尿排出，3小时内排出30%-40%，24小时约排出75%;部分由胆汁排泄。本品不透过血脑屏障。【适应证】非去极化型肌松药，常用于麻醉...
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吡喹酮片
...取受抑制，内源性糖原耗竭。吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速，80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达，药物进入肝脏后很快代谢，主要形成羟基代谢物，仅极少量未...
药品说明书；抗寄生虫药