关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知
...水平和产品质量有所提高。《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》的换证工作由我局另行安排。附件:药品生产企业情况汇总表国家药品监督管理局一九九九年六月二十日附件:药品生产企业情况汇总表省(自治区...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发国家药品监督管理局1999年信息工作座谈会有关文件的通知
...的信息传递给管理相对人。为广大医药企业、科研单位和医疗单位提供必要的信息服务,为医药经济的发展创造一个良好的环境。这是完全符合党的十五大和十五届四中全会的精神。 第三,药品监督管理信息工作必须坚持统...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规病区药品管理中存在的问题及对策
...理造成药品基数不合理的主要原因是疾病种类不断增多、医疗用药不断更新,使常用药品种类增多,导致基数药的品种越来越多,出现药品基数数量与使用率不符。常用药品基数的不合理使患者的某些治疗不能按时执行,影响护...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
...凡有条件的药品的研究单位、高等院校、药品生产企业、医疗单位或者个人都可以从事新药的研究、研制。 第十六条 新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。 第十七条 新药研制单位申请进行新药临床试验,必...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学“齐二药“案结果影响医院报告药品不良反应吗
...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。”“各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。” 这一规定是法律层面...
药品天地;专业药学;药品不良反应抓住机遇创建新型农村卫生服务体制之刍议
...镇村卫生院、室的基本条件和镇村医生素质成为提高农村医疗卫生服务能力的关键。而且镇村医生素质不高,行医过程中随意性较大,以药养医,社会卫生服务职能缺失等问题较为突出,与城市相比,农村医保体系的薄弱和缺失...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第7期关于进一步加强第二类精神药品监管的通知
...产、批发企业只能将该类精神药品销售给药品经营企业、医疗机构以及其他具有合法资格的购用单位。 (三)第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售该类精神药品,禁止超剂量销售、无处方...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发2001年打击制售假冒伪劣一次性使用医疗器械工作意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 一次性使用医疗器械生产最大,使用面广,产品的质量状况直接关系到广大病患者的身体健康和生命安全,是当前医疗器械监督管理的重点产品。2000年全国药品监督管理系统对一次...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规我市医疗事故技术鉴定的实践与思考
自国务院颁布《医疗事故处理条例》(以下简称《条例》)以来,由医学会负责医疗事故技术鉴定组织工作已两年时间。在医疗纠纷成为社会焦点问题之一的今天,医疗事故技术鉴定倍受关注也是必然。笔者回顾从《医疗事故处...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第1期《医疗事故技术鉴定暂行办法》
中华人民共和国卫生部令第30号《医疗事故技术鉴定暂行办法》已于2002年7月19日经卫生部部务会讨论通过,现予以发布,自2002年9月1日起施行。部长张文康二OO二年七月三十一日医疗事故技术鉴定暂行办法第一章 总 则 ...
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