禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...职责,制定胎儿性别鉴定、人工终止妊娠以及相关药品和医疗器械等管理制度。第五条县级以上卫生计生行政部门履行以下职责:(一)监管并组织、协调非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的查处工作;(二)...
法规文件;部门规章医疗器械广告审查发布标准
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学...
法规文件WS/T 500.12-2016 电子病历共享文档规范 第12部分:麻醉术后访视记录
...与区域卫生信息平台标准符合性测试规范WS/T517—2016基层医疗卫生信息系统基本功能规范WS/T526—2016妇幼保健服务信息系统基本功能规范上述标准自2017年2月1日起施行。特此通告。国家卫生计生委2016年8月23日标准全文下载:WS/T500...
词条;开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...制,严格规范人类辅助生殖技术审批和校验管理,加大对医疗机构和医务人员违规开展人类辅助生殖技术的行政处罚力度。落实医疗机构主体责任,强化责任意识,加强技术和人员管理,严禁辅助生殖技术从业人员在不具备资质...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术GBZ 98—2020 放射工作人员健康要求及监护规范
...业健康检查处理。5.1.6开展放射工作人员职业健康检查的医疗卫生机构应具有与职业健康检查相适应的仪器、设备、人员及技术,其授权的主检医师执业范围为“职业病”,熟悉放射医学和辐射防护专业知识,能分析放射工作人...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;法规文件全国卫生统计工作管理办法
...、各级各类卫生事业单位,从事医疗卫生服务的私人开业机构和个体开业人员,必须向当地卫生行政部门报送卫生统计数据。第四条各级卫生行政部门和卫生事业单位要把统计工作列入议事日程,加强领导,定期检查并监督统计...
法规文件医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...音:yīliáozhìliàngānquángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法》由卫生部于2011年1月7日卫医管发〔2011〕3号发布,自2011年1月7日起实施。医疗质量安全告诫谈话暂行办法正文:第一条为加强医疗质...
法规文件2011年国家药品不良反应监测年度报告
...相同。按照2011年药品不良反应/事件报告来源统计,来自医疗机构的占83.1%,来自药品生产、经营企业的占13.7%,来自个人的报告占3.2%。医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变,药品生产、经营企业的报告比例较2010年略...
药品不良反应卫生部健康相关产品审批工作程序
...接向卫生部申报。第五条卫生部认定的健康相关产品检验机构(以下简称检验机构)按国家有关法规规定承担相应的健康相关产品检验工作。第六条卫生部设立的健康相关产品审评机构(以下简称审评机构)承担健康相关产品的...
法规文件关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...、药品生产企业、药品经营企业以及电子监管网技术服务机构的责任和义务。(四)药品电子监管网的技术服务机构及运营维护管理机构必须确保网络的正常运行和数据的安全、可靠,积极主动做好企业入网、赋码、核注核销、...
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