GBZ/T 240.11—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
...民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.11—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part11:Invivomammalianerythrocytemicronucleustest)由中华人...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
...工艺、制剂处方中的辅料等一般无法保证与已上市药品的一致性,需对质量标准中部分项目进行方法的再验证。方法再验证是对分析方法的完善过程,应根据实际改变情况进行再验证,从而保证所采用的分析方法能够控制药品的...
法规文件抗结核病类药
...变化。目前,国内有60家厂家生产异烟肼,其中广东华南制药厂、上海信谊药业、北京第二制药、广东汕头金石制药、天津市力生制药等厂家占有较大的市场份额。帕司烟肼、丙硫异烟肼是目前临床上使用较多的异烟肼类抗结核...
喷昔洛韦
...审评委员会审订重庆普惠药物科技发展有限公司重庆华邦制药有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。鉴别:(1)取本品约10mg,加水10ml溶解后,滴加氨制硝酸银试液,...
WS/T 781—2021 便携式血糖仪临床操作和质量管理指南
...使用不同的测量程序测定某种分析物获得的检测结果间的一致性。结果间的差异不超过规定的可接受标准时,可认为结果具有可比性。[来源:WS/T407—2012,3.1]3.5测量区间measuringinterval在规定条件下,由具有一定的仪器不确定度的...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查;便携式血糖仪造影剂
...剂为主的Ⅹ线造影剂。造影剂的优劣,主要从下述五方面评价:1.水溶性:分配系数越小,水溶性越高,如碘曲仑为0.005,室椎影为0.37。水溶性好同时还必须稳定,如室椎影虽可水溶,但稳定性差,故需制成粉针。2.粘滞性:...
注射用甲磺酸加贝酯
...品溶液应临用新制,并在25℃以下存放。类别:蛋白酶抑制药。规格:0.1g贮藏:密闭,在凉暗处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本
蛋白酶抑制药佐制药
...中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:佐制药(supplementaryinhibitorymedicines)是指方剂中用以消除或减缓君、臣药的毒性与烈性的佐药。关于君臣佐使:君臣佐使是方剂组成的基本原则。方剂的组成有一定的规律,...
方剂学;君臣佐使;中药配伍;中医学;方剂;中药学免疫抑制药
...非特异性地抑制机体免疫功能的药物。临床常用的免疫抑制药有环孢素、肾上腺皮质激素类、烷化剂和抗代谢药等。作用特点①多数免疫抑制剂选择性不高常可同时影响正常的免疫应答,长期应用可降低机体抗感染的能力而诱发...
马来酸依那普利分散片
...依那普利峰面积计算,即得。类别:血管紧张素转移酶抑制药。规格:5mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
血管紧张素转移酶抑制药