普伐他汀钠片
...的增加,从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除;第二,是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率...
药品说明书;抗感染药苯酰甲硝唑混悬液
...未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂。毒理...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品0.5g后,即刻血药浓度...
药品说明书注射用氨曲南
...58mg/L、125mg/L和242mg/L。在体内广泛分布于各种组织和体液中,其分布容积成人为20L。在肾、肝、肺、心、胆囊、骨、输卵管、卵巢、子宫内膜和前列腺等组织,以及胆汁、胸腹膜液、心包液、支气管液、羊水、唾液和脑脊液等体...
药品说明书复方胃膜素片
...物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中胃膜素是从猪胃黏膜中提取而得,有粘附作用,可在胃及十二指肠黏膜表面形成一层保护膜,减少胃酸的刺激。此外,尚有抑制胃液中胃蛋白酶之作用;海螵蛸的主要成...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
....8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中,包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液(脑膜有炎症时)、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。蛋白结合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.7小时。在体内不代...
药品说明书磺胺嘧啶片
...为白色或微黄色片;遇光色渐变深。【药理毒理】本品属中效磺胺,对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌...
药品说明书;抗感染药甲硝唑片
...其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口...
药品说明书阿尼西坦胶囊
...(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。【药代动...
药品说明书