国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...07]667号)144国家发展改革委办公厅关于榄香烯注射液纳入专利药品定价范围问题的复函(发改办价格[2007]809号)145国家发展改革委办公厅关于上海新先锋药业有限公司专利药品银杏叶注射液(舒血宁注射液)价格问题的复函(发...
天然药物新药研究技术要求
...研究。Ⅲ期临床试验用样品应采用生产规模的样品。应在申报资料中提供药理毒理试验所用受试物的配制、质量检查和贮存等相关资料。天然药物复方制剂是由多个提取物组成的制剂,各提取物应为已上市单方制剂的原料药。应...
法规文件北京市实验动物管理条例
...有干扰的动物实验,不得在同一试验间进行。第二十五条申报科研课题、鉴定科研成果、进行检定检验和以实验动物为生产材料生产制品,应当把应用合格实验动物和使用相应等级的动物实验环境设施作为基本条件。应用不合格...
法规文件农业转基因生物进口安全管理办法
...列材料:(一)进口安全管理登记表(见附件);(二)安全评价申报书(见《农业转基因生物安全评价管理办法》附录V);(三)输出国家或者地区已经允许作为相应用途并投放市场的证明文件;(四)输出国家或者地区经过科学试验证明...
法规文件防治骨质疏松知识要点
...有的现象,与年轻人无关。骨质疏松症并非是老年人的“专利”,如果年轻时期忽视运动,常常挑食或节食,饮食结构不均衡,导致饮食中钙的摄入少,体瘦,又不拒绝不良嗜好,这样达不到理想的骨骼峰值量和质量,就会使骨...
法规文件γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...检查,并定期向其报告安全防护情况;(三)按规定程序申报领取放射源使用"许可登记证"和"放射工作人员证"。第二十三条γ辐照加工装置运行单位应按国家放射卫生防护有关法规制定本部门的安全防护操作规程和管理办法。第...
法规文件卫生行政许可管理办法
...规定程序和要求出具初审意见,并将初步审查意见和全部申报材料报送上级卫生行政部门审批。法律、法规另有规定的,依照其规定。符合法定要求的,上级卫生行政部门不得要求申请人重复提供申请材料。第二十三条卫生行政...
法规文件药品说明书
...首先要明白其概念,以免糊涂用药。通用名称:即国际非专利名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林、青霉素等。中国药品通用名称是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报食药监管部门备案的...
药品说明书北京协和医学院
...科技奖励成果199项,其中国家科学技术奖24项;累计获准专利215项,新药证书7项;累计发表SCI论文3877篇,位居全国医学院校之首。院校拥有6所直属医院(北京协和医院、阜外心血管病医院、肿瘤医院、整形外科医院、血液病医...
组织机构中国医学科学院
...科技奖励成果199项,其中国家科学技术奖24项;累计获准专利215项,新药证书7项;累计发表SCI论文3877篇,位居全国医学院校之首。院校拥有6所直属医院(北京协和医院、阜外心血管病医院、肿瘤医院、整形外科医院、血液病医...
组织机构