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盐酸氯丁喘氨
...、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用：妥洛特罗为选择性β2受体激动药，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明，妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁胺醇相近，而对心脑的激动作用...
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叔丁氯喘通
...、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用：妥洛特罗为选择性β2受体激动药，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明，妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁胺醇相近，而对心脑的激动作用...
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妥洛特罗
...、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用：妥洛特罗为选择性β2受体激动药，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明，妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁胺醇相近，而对心脑的激动作用...
呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物 -
苯二氮卓类药
...huólèiyào概述：苯二氮类药是一类作用于中枢苯二氮类类受体，具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用的药物。本类药物毒性比巴比妥类小，不良反应也少。苯二氮卓类药物是近40年来发展起来的，最早的苯二氮卓类药物是1...
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门-腔分流性脊髓病
...可反复出现一过性脑病症状，主要表现为欣快、睡眠差、兴奋或迟钝等情绪异常；无意识多动、乱跑等行为异常；记忆力与定向力减退等智力异常；言语错乱、躁狂、意识模糊等精神异常；心动过速、颜面和前胸皮肤潮红、小腿...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏炎症性疾病及硬化 -
H1受体阻断药
...（histamineantagonists），本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1．抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
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去甲麻黄碱
...理作用：药理作用与麻黄碱相似，既可直接激动肾上腺素受体，也可间接通过释放去甲肾上腺上腺上腺素起作用。与麻黄碱不同之处是其血管收缩作用略强，而中枢兴奋作用和支气管舒张作用较弱。咖啡君的药代动力学：口服吸...
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麻黄嘌呤
...理作用：药理作用与麻黄碱相似，既可直接激动肾上腺素受体，也可间接通过释放去甲肾上腺上腺上腺素起作用。与麻黄碱不同之处是其血管收缩作用略强，而中枢兴奋作用和支气管舒张作用较弱。咖啡君的药代动力学：口服吸...
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佐特平
...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
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唑替平
...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...