阿克他利
...、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,谷氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高。5.胃肠道:可出现口干、嗳气、呕吐、食欲缺乏、消化不良、胃溃疡、腹痛、腹泻。6.血液:可出现贫血...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物氯丙硫蒽
...,每天4次。药物相互作用:1.氯普噻吨能加强中枢神经抑制药的药效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。2.与卡法根合用时,对多巴胺的拮抗作用增强,导致氯普噻吨的治疗作用和(或)不良反应均增加...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物氯普噻吨
...,每天4次。药物相互作用:1.氯普噻吨能加强中枢神经抑制药的药效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。2.与卡法根合用时,对多巴胺的拮抗作用增强,导致氯普噻吨的治疗作用和(或)不良反应均增加...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物醋酸奥曲肽注射液
...酸奥曲肽项下的方法测定,即得。类别:垂体激素释放抑制药。规格:(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)1ml:0.3mg贮藏:遮光,密闭,在冷处保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
垂体激素释放抑制药阿卡波化糖
...:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后...
阿卡糖
...:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后...
拜糖平
...:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后...
拜糖苹
...:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和餐后...
丝氯酰肼
...多巴达1000mg为止。药物相互作用:1.禁与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱等合用。2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤麻痹,可减...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病
...是无近端小管功能损害的表现,尿中溶酶体、N-乙酰葡萄糖苷酶排泄在正常范围,无范科尼综合征报道。小管毒性的出现是环孢素总体毒性的一种表现,因此可引导临床医师调整环孢素剂量,或停用与环孢素同时应用的其他肾毒...
疾病;肾脏内科