甲磺酸酚妥拉明注射液
...酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体(a1、a2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作...
药品说明书雷尼替丁氯化钠注射液
...酸雷尼替丁胶囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂,以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环,对H2受体具有更高的选择性,能显著抑制正常人和溃疡病人的基础...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著...
药品说明书;激素类及内分泌类吗啡阿托品注射液
...见盐酸吗啡注射液和硫酸阿托品片)分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体,遇光易变质。【药理毒理】吗啡为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作用(因其可致成瘾而...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...参见克拉霉素分散片)分子式:C38H69NO13分子量:747.96【性状】本品为白色或类白色粉末和颗粒,芳香,味甜微苦。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白质合成而产生抑...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...胺]二水合物结构式:分子式C14H30Cl2N2O4·2H2O分子量397.34【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛.本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,...
药品说明书别嘌醇片
...[3,4-d]嘧啶-4醇。结构式:分子式:C5H4N4O分子量:136.11【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...酸盐。结构式:分子式:C20H41N5O7·5/2H2SO4分子量:708.76【性状】本品为白色或淡黄色可溶性颗粒,味甜。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形...
药品说明书尼麦角林片
...烟酸酯。其结构式:分子式:C24H26O3N3Br分子量:484.392【性状】本品10mg为白色薄膜衣片,30mg为黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能...
药品说明书氟尿嘧啶软膏
...嘧啶二酮。其结构式为:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为乳剂型苓质的白色软膏。【药理毒理】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸...
药品说明书;抗肿瘤类