双分伪麻胶囊(日用)
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州白云山制药总厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇—...
新精神活性物质所致精神障碍诊疗规范(2020年版)
...至40年前合成的。新精神活性物质滥用效应类似于国际管制药,如大麻、可卡因、海洛因、麦角胺二乙酰胺(LSD)和甲基苯丙胺等。从2009年起,已有100多个国家和地区报道了新精神活性物质的出现,这已经成为一个全球性问题,...
词条;精神障碍;诊疗规范;精神活性物质使用所致障碍食品安全国家标准管理办法
...完成后,应当书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家、监管部门等各方面意见。征求意见时,应当提供标准编制说明。第十九条起草单位应当在委托协议书规定的时限内完成起草和征求意见工作,并将送...
法规文件;管理办法;食品安全WS/T 779—2021 儿童血细胞分析参考区间
...成。注1:参与静脉血血细胞分析参考区间验证的22家单位名单(排名按各中心完成验证样本量大小决定):首都医科大学附属北京儿童医院、郑州儿童医院、广州市妇女儿童医疗中心、重庆医科大学附属儿童医院、西安市儿童医...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;血细胞分析;化验及医学检查肠出血性大肠埃希杆菌感染
...品的大量生产、大量冷藏、大量运输、大量供应极易造成大型暴发型食物中毒;也可呈散发流行。本病呈全球性分布,在卫生条件较好、大多数肠道传染病已基本控制的地区和国家,本病发病率反呈上升趋势。病因:大肠埃希杆...
疾病;感染内科;细菌性感染;致病性大肠埃希杆菌感染果糖二磷酸钠口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA...
GBZ/T 160.26—2004 工作场所空气有毒物质测定 锆及其化合物
...于1995年,本次是第一次修订。前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定穿透性角膜移植术所致青光眼
...生成。可选用β受体阻滞药、α受体激动药、碳酸酐酶抑制药等滴眼液,或联合2种、3种药物使用。拟胆碱能药可通过睫状肌收缩牵拉巩膜突和小梁网而促进房水排出,对闭角型青光眼可收缩瞳孔、牵拉虹膜避免前粘连以及开放房...
疾病;眼科;青光眼;继发性青光眼;眼部手术相关性青光眼;手术分离性恍惚障碍、附体性恍惚障碍诊疗规范(2020年版)
...障碍及神经症状障碍。在群体性的宗教、疗病健身仪式及大型文体活动,以及有欺骗性、胁迫性质的洗脑或传销活动中,受到崇拜的权威型、魅力型人物,可能对缺乏批判性思维能力的追随者发挥强大的暗示作用,引起许多人产...
词条;精神障碍;诊疗规范;分离障碍国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...下步骤进行:(一)听证主持人宣布听证事由、听证人员名单,听证会程序、当事人和利害关系人在听证程序中的权利义务等,宣布听证会开始;(二)行政许可审查部门提出审查意见的依据、证据和理由;行政处罚调查部门提...
法规文件