注射用环磷酰胺
...用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】静注后血浆半衰期4~6小时,48...
药品说明书注射用环磷酰胺
...用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,本品对处于S增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,本品对处于S增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...水溶液。右旋糖酐40系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为40000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注后能提高血浆胶体渗透压...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...酸,从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰...
药品说明书;抗肿瘤类磺胺甲噁唑片
...后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易被胃肠道吸收,吸收完全,约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢,给药后2~4小时血药浓...
药品说明书普伐他汀钠片
...或类白色片。【药理毒理】本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发...
药品说明书注射用盐酸平阳霉素
...nsisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑...
药品说明书;抗肿瘤类