醋酸氟轻松软膏
...亚乙基)-双(氧)]-21-(乙酰氧基)-6α,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。其结构式为:分子式:C26H32F2O7分子量:494.53【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。外用可使真皮毛细血管收缩,抑制表皮细...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用顺铂
...善生存期。【用法用量】1、一般剂量:按体表面积一次20mg/m2,一日1次,连用五天,或一次30mg/m2,连用3天,并需适水化利尿。2、大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次,最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预防...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸格拉司琼注射液
...度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排...
药品说明书;抗肿瘤类羟基脲片
...血中消失,可透过血脑脊液屏障,脑脊液中Tmax为3小时,20%在肝内代谢,80%由尿排出。【适应症】1.慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML;2.对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排...
药品说明书盐酸苯海索片
...:a-环己基-a-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。结构式:分子式:C20H31NO·HCl分子量:337.93【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有...
药品说明书酚美愈伪麻口服溶液
...语拼音:FenmeiyuweimaKoufurongye本品为复方制剂,其组分为每20毫升内含:对乙酰氨基酚500毫克盐酸伪麻黄碱60毫克氢溴酸右美沙芬30毫克愈创木酚甘油醚200毫克【性状】本品为橙红色的澄清液体,具有芳香气、味甜。【药理毒理】本...
药品说明书