基质固相分散技术在农药残留分析中的应用
...通常情况下,按照溶剂的极性从小到大开始洗脱,先用正己烷淋洗,然后依次用乙酸乙酯、乙腈、甲醇,最后用水淋洗[3]。4MSPD技术的应用MSPD是简单高效的提取净化方法,适用于各种分子结构和极性农药残留的提取净化。自19...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文十一酸睾酮注射液
...。 (2)取本品适量(约相当于十一酸睾酮100mg),加正己烷每10ml溶解,作为供试品溶液;另取十一酸睾酮对照品,加正己烷制成每1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量
...本经碱化以氯仿一正丁醇(98∶2)提取,吹干后以甲醇一正己烷(4∶1,氨水调pH至8)为流动相,经过Spherisorb-SiO2(5μm)柱分离后在紫外220nm处检测。结果:氧化苦参碱血浆浓度曲线范围1.2~36mg.L-1,最低检出限为0.1mg.L-1(S/N=2)。样品在1....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量
...本经碱化以氯仿一正丁醇(98∶2)提取,吹干后以甲醇一正己烷(4∶1,氨水调pH至8)为流动相,经过Spherisorb-SiO2(5μm)柱分离后在紫外220nm处检测。结果:氧化苦参碱血浆浓度曲线范围1.2~36mg.L-1,最低检出限为0.1mg.L-1(S/N=2)。样品在1....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄芪甘草中有机氯农药残留量的气相色谱检测
...二氯甲烷、氯化钠、无水硫酸钠及浓硫酸均为分析纯;正己烷(分析纯重蒸);双蒸水。3 实验步骤3.1 提取与净化 精密称取已粉碎过的样品粉末2g,于100mL具塞三角瓶中,加入丙酮40mL、水20mL,超声波提取60min,再加入氯化钠约6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC测椒目仁油中α-亚麻酸
...garicacid),E.Merck.Darmstadt,MoL_Gew270.46;甲醇、浓硫酸、正己烷等试剂均为分析纯。2实验方法2.1色谱条件:色谱柱,HP-5石英毛细管柱(Crosslinked5%PHMESiloxane15mx0.53mmx1.5μm),柱温:185℃;FID检测器,温度:24O℃;进样口温度:24O℃;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文益康宁胶囊的质量标准研究
...取上述3种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,阴性对照溶液无此斑点(见图1)...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期辛芩颗粒中黄芩苷的含量测定
...上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-氯仿(8∶2∶1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度
...团提供,含量99.5%;甲醇为色谱纯、钨酸钠、乙醚、正己烷均为分析纯。CsA贮备液:精密称取CsA标准品20mg,加甲醇溶解并定容至100ml,得200μg/ml的CsA储备液。CsA标准液:精密量取CsA贮备液5ml,分别用甲醇稀释至50ml和200ml,得20μg/m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文续骨合剂的制备工艺和质量标准研究
...述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。阴性样品无干扰...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期