维生素D3注射液
...0(19)-三烯-3β-醇。其结构式为:【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素D2促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷,提高血钙、血磷浓度,协同甲状旁腺激素、降钙素,促进...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药硫鸟嘌呤片
...状】本品为白色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物,是细胞周期特异性药物,对处于S期细胞最敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物,在人体内...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书乳酸钠溶液
...式:C3H5NaO3分子量:112.06【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸普罗帕酮胶囊
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药萘普生片
...亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。【用法用量】口服(1)成人常用量:①抗风湿,一次0.25~0.5g,早晚各一次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;②止痛,首次0.5g,以后必要时每6~8小时一次,一次0.25g...
药品说明书乳酸钠溶液
...式:C3H5NaO3分子量:112.06【性状】本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...状】【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其...
药品说明书