盐酸恩丹西酮注射液
...止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血...
药品说明书头孢克洛胶囊
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书秋水仙碱片
...脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度...
药品说明书丙泊酚注射液
...生不自主的肌肉运动、抽搐,浅麻醉时更为明显。【药代动力学】丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。象所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。丙泊酚一次冲击剂...
药品说明书维生素D2片
...TH和CT调节,磷酸盐、钙亦能调节1-羟化酶的活性。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...为276.4mg/kg,为成人一次用量(1.5mg/kg)的184倍。。【药代动力学】无载体67Ga静脉注射后,大部分与血浆蛋白相结合,特别是与血浆中的输铁蛋白、肝球蛋白及白蛋白相结合。67Ga静脉注射后血液清除曲线为双相,快速清除部分的...
药品说明书奥沙普秦肠溶胶囊
...贫血及消化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,血药浓度在3~4小时达峰值,食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、稳态时间基本相似。本药半衰期...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】本品蛋白结合率甚高,为98%,主要与血中清蛋白及脂蛋白结合。本品由肝脏代谢。其代谢产物主要由肾脏(60%)及粪便(25%)排出。【适应症】预防和治疗因血小板高...
药品说明书