盐酸舍曲林片
...突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸...
药品说明书;激素类及内分泌类头孢丙烯片
...具一定抑制作用,对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道,受试者空腹口服头孢丙烯,约95%给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小时,...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应...
药品说明书盐酸黄酮哌酯胶囊
...尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。【药代动力学】据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...期中,为抑制该期细胞分裂的细胞周期特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局...
药品说明书阿昔洛韦注射液
...用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】本品能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊...
药品说明书盐酸曲马多片
...有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tmax为2小时,Cmax为(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝和肾分布含量...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...给大鼠,肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1-2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现,高峰作用出现于第4周...
药品说明书