氯法齐明胶丸
...药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内,被全身的巨噬细胞摄取,分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆...
药品说明书吲哚美辛控释片
...5.为减少药物对胃肠道的刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳妇女禁用。【儿童用药】14岁以下小儿禁用。【老年患者用药】老人慎用。【药物相互作用】1.与对乙酰氨基酚...
药品说明书秋水仙碱片
...注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久...
药品说明书;解热镇痛类盐酸哌唑嗪片
...儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续...
药品说明书甘珀酸钠片
...质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...松琥珀酸钠盐为水溶性制剂,可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大...
药品说明书;激素类及内分泌类西沙必利片
...不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产物近似均等地经粪便...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书;抗感染药秋水仙碱片
...注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久...
药品说明书甘珀酸钠片
...质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日...
药品说明书;消化系统用药