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2010年版药典二部附录XVI
...附加剂，其质量应符合纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水...
2010年版药典附录 -
注射用无菌粉末
...注射剂的一种，指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。无菌粉末用溶剂结晶法、喷雾干燥法或冷冻...
注射剂；制剂通则 -
眼用膏剂
...eointment）为眼科用药剂型，是指供眼用的药物软膏制剂。配制眼用软膏的器械、容器均应灭菌，盛装眼膏的锡管内壁可用紫外灯照射30～40分钟。眼用膏剂配制法：软膏的组成包括基质和药物两个方面。基质必须纯净而细腻，稠...
中医学；中医眼科学；中药剂型；眼科用药剂型 -
体积比浓度
拼音：tǐjībǐnóngdù用两种液体配制溶液时，为了操作方便，有时用两种液体的体积比表示浓度，叫做体积比浓度。例如配制1∶4的硫酸溶液，就是指1体积硫酸（一般指98％，密度是1.84g/cm3的H2SO4）跟4体积水配制成的溶液。体积...
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2010年版药典三部附录Ⅻ
...制备，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般可在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内...
2010年版药典附录 -
2010年版药典一部附录XIV
...剂，其质量应符合二部纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水...
2010年版药典附录 -
GB 5009.16—2014 食品安全国家标准 食品中锡的测定
...品安全国家标准食品中锡的测定”；——修改了标准溶液配制；——增加了罐头食品的试样制备方法；——修改了仪器测定部分的描述；——增加了方法定量限；——修改了方法检出限；——修改了计算公式。食品安全国家标准...
中华人民共和国国家标准；食品安全国家标准 -
升压物质检查法
...试品中所含升压物质的限度是否符合规定。标准品溶液的配制照缩宫素生物检定法标准品溶液的配制法，按垂体后叶标准品升压素单位计算，配成每1ml中含1单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3...
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四（2一甲氧异腈）络铜（Ⅰ）氟硼酸盐（甲氧异腈）
...，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含铜1000μg）。显色剂的制备精密称取4-[5-氯-2-吡啶偶氮]-1，3-二氨基苯（又名：钻试剂）20mg，置100ml量瓶中，加乙醇解并稀释至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备取对照品溶液0.0、0.5、1...
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活力苏口服液
...，晾干，喷以2%间苯三酚乙醇溶液－硫酸（1：1）（临用配制）的混合溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。检查：相对密度：应不低于1.05（2010年版药典...
中成药；循环系统药物；循环系统中成药；药物