六甲蜜胺胶囊
...毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效...
药品说明书利巴韦林喷剂
...入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白质合成,抑制病毒的复制与传播...
药品说明书六甲蜜胺片
...毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效...
药品说明书哈西奈德溶液
...理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用...
药品说明书复方克霉唑软膏
...可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成;也可抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品局部应用后可穿透表皮,皮肤中浓度为1.53~100mg/ml,其中角质层中...
药品说明书;抗感染药噻苯唑片
...作用,但作用机制不明,可能是抑制虫体的延胡索酸还原酶。通过抑制粪类圆线虫微管的形成,而抑制其胆碱酯酶分泌。低浓度时对幼虫有杀灭作用,对旋毛虫而言,能杀灭小肠内的成虫使之不再排出幼虫,对组织内的幼虫也有...
药品说明书;抗寄生虫药烟酸注射液
...在组织呼吸过程中,作为催化重要的氧化还原反应的多种酶中的辅酶发挥作用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原,然后经黄素蛋白的作用被再氧化,恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药法莫替丁片
...滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半...
药品说明书口服五维葡萄糖
...使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠等可降低维生素D的作用。2.硫糖铝等可减少维生素D的吸收。3.维生素D可抵消降钙素的作用。4.维生素D可能增加洋地黄类药物的毒副作用。5....
药品说明书噻苯唑片
...作用,但作用机制不明,可能是抑制虫体的延胡索酸还原酶。通过抑制粪类圆线虫微管的形成,而抑制其胆碱酯酶分泌。低浓度时对幼虫有杀灭作用,对旋毛虫而言,能杀灭小肠内的成虫使之不再排出幼虫,对组织内的幼虫也有...
药品说明书