大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...书,并在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门登记注册后方可上岗工作。第十五条卫生部根据国家有关法规并按大型医用设备品目统一制定使用人员资格考核标准和办法,印制《大型医用设备上岗人员技术合格证》。省、...
法规文件食品生产许可管理办法
...交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相关注册和备案文件。第十五条从事食品添加剂生产活动,应当依法取得食品添加剂生产许可。申请食品添加剂生产许可,应当具备与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生...
法规文件;部门规章江苏省药品监督管理条例
...质量管理规范》的规定。研制药品的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整、规范,不得伪造、编造试验数据等资料。第六条药品生产企业应当具备《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》规定的条件。药品生产企...
管理条例;法规文件放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...具有放射性粒子植入治疗技术临床应用能力的本医疗机构注册医师,有经过放射性粒子植入治疗相关知识和技能培训并考核合格的、与开展本技术相适应的其他专业技术人员。二、人员基本要求:(一)开展放射性粒子植入治疗...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助治疗技术管理规范(2017年版)
...考核合格、具备人工智能辅助治疗技术能力的本医疗机构注册医师,有经过人工智能辅助治疗技术应用相关知识和技能培训并考核合格的的其他专业技术人员。二、人员基本要求:开展人工智能辅助治疗技术的医疗团队应当具有...
公文;医疗技术管理规范医疗器械经营监督管理办法
...申请办理《医疗器械经营许可证》。第二十一条医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者...
部门规章;医疗器械;法规文件WS 293—2019 艾滋病和艾滋病病毒感染诊断
...、免疫渗滤试剂和抗原抗体联合检测试剂。应使用经国家注册批准、在有效期内的试剂。B.1.1.2筛查试验:B.1.1.2.1操作要求:试验开始前将试剂和样品置室温(18℃~25℃)平衡,按SOP要求准备试剂、待检样品和外部对照质控血清。...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病;诊断标准;性传播疾病北京市食品安全条例
...信息储存介质的证明文件。不得购进、销售使用未经核准注册、假冒或者伪造信息储存介质的预包装食品。第二十条以散装形式销售的豆制品、熟肉制品、调味品以及糕点等经过加工、半加工的食品,在出厂时和零售前应当具有...
管理条例;法规文件顺泰医疗
...作。对于现有的血压业务,企业希望进行合作发展项目、注册已发展技术及在大部分股东的基础上,带领小部分股东进入更多企业。联系顺泰医疗中文网站:http://cn.suntechmed.com/DaynMcBeeCEOSunTechMedical,Inc.507AirportBlvd.,Suite117Morrisville,N...
企业WS/T 621—2018 院前急救机构与医院急诊科患者病情交接单
...人员、试用期医务人员书写的交接单,应经过本医疗机构注册的医务人员(带教医师)审阅、认定并签名。5.7打印的交接单是指使用文字处理软件(如Word文档、WPS文档等)编辑生成并打印的各种记录。打印的交接单应按照本标...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;急诊科