萘普生钠胶囊
...ml中含萘普生钠50ug的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于萘普生钠250mg),置100ml容量瓶中,加甲醇约70ml,充分振摇30分钟,使萘普生钠溶解,用甲醇稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分贝诺酯颗粒剂
...部药品标准(二部)第一册第126页】。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀;研细,精密称取适量(约相当于贝诺酯15mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇,微温,使贝诺酯溶解,放冷,加无水乙醇至...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分碳酸钙颗粒剂
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于钙0.035g),加稀盐酸5ml,充分振摇使溶解,加水70ml,用氢氧化钠试液调至中性,加酒石酸溶液(1→5)2ml;加三乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分酮康唑胶囊
...定(中国药典1985年版二部附录7页)。 含量测定:取装量差异顶下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于酮康唑0.2g),照酮康唑项下的方法测定,即得。 作用与用途:抗真菌药。用于治疗体表和体内真菌感染。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用硫酸依替米星
... 主要活性成分:硫酸依香米星的无菌冻干品,按平均装量计算,含依替米星(C21H43N5O7)应为标示量的90.0一110.0%。 性状:白色或类白色的粉末或疏松块状物。 鉴别:照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分乙酰吉他霉素颗粒
...药品标准1992年二部第一册附录3页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吉他霉素0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇50ml溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,在37℃放置24小时,照乙酰吉他霉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乌苯美司胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于乌苯美司60mg)置50ml量瓶中,加17%醋酸溶液适量,充分振摇,使溶解后,再加17%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀。用干...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分枸橼酸铋钾胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研匀,精密称取适量(约相当于含铋180mg),加水50ml,充分振摇,使枸橼酸铋钾溶解,加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分头孢羟氨苄颗粒剂
...卫生部药品标准二部1992年版126页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄0.1g)用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量.照抗生素微生物...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用阿洛西林钠
...物计算,含阿洛西林(C20H23N5O6S)不得少于85.9%;按平均装量计算,含阿洛西林(C20H23N5O6S) 性状:白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭,味微苦,有引湿性。 鉴别:照阿洛西林销项下的鉴别法试验,显相同的结果。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分