甲地高辛片
...似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特点。【药代动力学】口服经胃肠道吸收快且规则,安全性高,吸收率达91%~95%,口服10~20分钟起效,30~40分钟达峰浓度,约1小时达最大效应;作用完...
药品说明书麦白霉素片
...而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.9mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血浆消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分...
药品说明书麦白霉素胶囊
...而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。【适应症】主要适用于金黄色葡萄球...
药品说明书丙戊酸钠片
...Na+通道的作用。对肝脏有损害。【药代动力学】口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100µg/ml。血药浓度约为50µg/ml时血浆蛋白结合率约94%;血药浓度约为100µg/ml时,血浆...
药品说明书;安眠镇静类萘普生口服混悬液
...抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排...
药品说明书尼群地平片
...用。体内致突变研究结果阴性。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平缓释胶囊
...。【药代动力学】12名健康成人受试者单次服用本品40mg后测定血药浓度呈双峰态,第一峰时为(0.79±0.45)小时,达峰浓度为(14.2±8.2)ng/ml,第二峰时为(5.08±0.79)小时,达峰浓度为(16.3±5.8)ng/ml(血药浓度呈双峰曲线与本制...
药品说明书米索前列醇片
...作用,大剂量时抑制胃酸分泌。【药代动力学】本品口服吸收迅速,可于1.5小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【...
药品说明书乙酰唑胺片
...生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰...
药品说明书;眼科用药