盐酸柳胺羟胺
...α1受体也有阻断作用,但较弱。该药与单纯β-受体阻滞剂不同,在降低外周血管阻力的同时没有反射性心动过速的缺点。拉贝洛尔的药代动力学:口服吸收迅速,Cmax为1~2h,主要分布于肺、肝、肾等脏器,在肝脏迅速被代谢灭...
粒细胞集落刺激因子
...DNA技术制成,与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同,不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物依诺昔酮
...;思奥酮;依诺他宾;MDL-17043;Fenoximone分类:循环系统药物抗心功能不全药物磷酸二酯酶抑制剂剂型:1.片剂:0.05g、0.1g。2.注射剂:0.05g、0.1g。依诺昔酮的药理作用:依诺昔酮属二氢咪唑酮衍生物,为特异性磷酸二酯酶抑制药,...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物局部麻醉药
...作用。(4)神经纤维的种类对局麻药作用的影响。局麻药对不同种类的神经纤维有不同的选择性和敏感性.粗的神经纤维或有髓鞘包裹的神经纤维,对局麻药的敏感性低,所需的剂量大,相反细的神经纤维或无髓鞘包裹的神经纤维,对局...
[重组]人粒细胞集落刺激因子
...DNA技术制成,与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同,不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞...
血液系统药物;促进白细胞增生药;药物瑞替普酶
...:RAPID-1(瑞替普酶血管造影国际剂量探索研究)探索了不同剂量瑞替普酶的冠脉通畅率并与rt-PA进行比较,结果表明瑞替普酶给予10mU静脉冲击量注射,30min后再给予10mU静脉冲击量注射,其90min冠脉造影通畅率(85.2%)高于t-PA(77....
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药瑞白
...DNA技术制成,与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同,不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞...
泰尼普酶
...:TIMI-10B(TheThrombolysisinMyocardialInfarction-10B)试验观察了不同剂量的TNK与rt-PA治疗,对急性心肌梗死患者冠脉再通率的影响,886例急性心肌梗死患者随机分为A组(冲击量30mg)、B组(冲击量40mg)及C组(rt-PA治疗组),结果表明90min...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物特尔津
...DNA技术制成,与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同,不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞...
吉赛欣
...DNA技术制成,与天然G-CSF的氨基酸序列和糖链完全相同,不同的是rhG-CSF链的N端含有蛋氨酸。分子量为1.8×104~2.4×104,编码基因位于17号染色体长臂的q21~q22之间。[重组]人粒细胞集落刺激因子通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞...