氟罗沙星葡萄糖注射液
....85mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为(8.6±1.3)小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部...
药品说明书非诺洛芬钙片
...对诊断的干扰①因本品对血小板聚集有抑制作用,出血时间可延长:②本品可使血钾浓度增高;③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及氨基转移酶升高;本品可影响血T3的测定结果(假性升高)。(3)对血小板聚集有抑制作...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小,主要用于晚期癌症病人镇痛。【适应症】根据世界卫生组织...
药品说明书盐酸吗啡缓释片
...粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小,主要用于晚期癌症病人镇痛。【适应症】根据世界卫生组织...
药品说明书盐酸吗啡控释片
...粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动就较小,主要用于晚期癌症病人镇痛。【适应症】根据世界卫生组...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(3)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(4)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(5...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(3)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(4)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(5...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正...
药品说明书双氯非那胺片
...化学名称:主要成分:双氯非那胺,化学名称:4,5-二氯间苯二磺酰胺分子式与分子量:C6H6CI2N2O4S2,305.15其结构式为:【性状】本品为白色片【药理毒理】在其分子中含有2个磺酰胺基团,故具有较强的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na...
药品说明书;眼科用药甲砜霉素片
...此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正...
药品说明书