硫酸吗啡片
...一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中...
药品说明书盐酸吗啡片
...一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡片
...一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...。它不可用于已穿透膀胱壁的侵袭性肿瘤的治疗,经尿道切除肿瘤术后间歇性膀胱内灌注多柔比星经证实可有效地降低复发的可能。目前使用的方案有多种,很难一一阐明,下述的指示也许会有帮助。多柔比星在膀胱内的浓度应...
药品说明书盐酸吗啡注射液
...一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品皮下和肌内注射吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,吸收后迅速分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡注射液
...一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品皮下和肌内注射吸收迅速,皮下注射30分钟后即可吸收60%,吸收后迅速分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血...
药品说明书阿司匹林缓释胶囊
...,可减轻对消化道的刺激性。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约2小时内浓度达高峰,吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸...
药品说明书克霉唑片
...作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及...
药品说明书;抗感染药克霉唑片
...作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢灭活,由胆汁排出,仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及...
药品说明书司莫司汀胶囊
...制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,...
药品说明书