恶性肥大细胞增生病
...故对这类患者,特别是儿童,要注意检查周围血液,有无异常的肥大细胞。症状体征又名白血病性肥大细胞增生病。有报告极少数系统型肥大细胞增生病的患者,其皮肤组织内肥大细胞增生性浸润,与良性者虽然无大区别,但是...
疾病;皮肤性病科伐地那非
...正在使用α受体阻断药者禁止使用伐地那非。中脂饮食(脂肪热量30%)对单次口服伐地那非20mg的药代动力学无显著影响,高脂饮食(脂肪热量超过55%)可延长伐地那非达峰时间,并降低伐地那非血药浓度峰值约18%。
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
遗传性代谢缺陷病
...等组织的供能不足,如糖代谢障碍。先天性高乳酸血症、脂肪酸氧化缺陷、线粒体呼吸链功能障碍等,临床常见低血糖、高乳酸血症、肌张力低下、体重不增等表现。疾病描述:一切细胞、组织、器官和机体的生存与功能维持都...
疾病;内分泌科GBZ 291—2017 职业性股静脉血栓综合征、股动脉闭塞症或淋巴管闭塞症的诊断
...上,水肿组织呈低信号。T2加权图像上为高信号,与皮下脂肪形成清楚的信号对比。A.8刮研作业者在操作时,刮刀可以抵在左侧或右侧腹股沟处,或双侧轮流作业,且三种疾病有可能同时存在,故建议三种疾病诊断名称书写格式...
词条;职业卫生;职业病诊断与处理;诊断标准;中华人民共和国国家职业卫生标准部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪...
疾病家族性载脂蛋白B100缺陷症
...果。2.患有家族性载脂蛋白B100缺陷症的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。3.家族性载脂蛋白B100缺陷症患者要定期检测个人的血脂,使之维持在正常水平。4.积极预防并发症。...
疾病;心血管内科;高脂血症宽β病
...解本病的危害和严重后果。患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。患者要定期检测个人的血脂,使之维持在正常水平。积极预防并发症。疾病名称:家族性异常β脂蛋...
疾病;心血管内科;高脂血症进行性脂肪营养不良
...rogressivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科疾病;真皮及皮下脂肪组织病;疾病