供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2009年9月10日(总局令第120号)发布,自2009年11月1日起实施。国家质检总局2002年4月19日发布的《供港澳蔬菜检验检疫管理办法》(国家质检总局第...
法规文件;管理办法格列喹酮胶囊
...溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)含量测定:空崭咝б合嗌追ǎㄖ泄┑?995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键...
GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...2.6食品原料仓库应设专人管理,建立管理制度,定期检查质量和卫生情况,及时清理变质或超过保质期的食品原料。仓库出货顺序应遵循先进先出的原则,必要时应根据不同食品原料的特性确定出货顺序。7.3食品添加剂:7.3.1采...
法规文件胃癌诊疗指南(2022年版)
...:为进一步提高肿瘤和血液病诊疗规范化水平,保障医疗质量安全,维护患者健康权益,我委委托有关单位制修订了肿瘤和血液病相关病种诊疗指南。现印发给你们(见附件,可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载),请各...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;胃癌处方管理办法
...IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。第...
法规文件马来酸依那普利胶囊
...溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用辛烷基硅烷键...
血管紧张素转移酶抑制药辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...一)药械采购验收;(二)药械出入库复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)药品有效期监控;(六)制剂的配制、保管和使用;(七)医疗器械使...
管理办法;法规文件国家医学中心管理办法(试行)
...035年远景目标纲要》《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》等要求,着力构建优质高效的医疗卫生服务体系,规范国家医学中心管理,制定本办法。第二条国家医学中心以推动国家医学科学进步为目标,聚焦重大...
词条;法规文件;医疗机构管理磷甲酸钠
...沙星(C15H17FN4O2)应为标示量的90.0~110.0%。性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色粉末。鉴别:取本品内容物适量(约相当于依诺沙星20mg),照依诺沙星项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查:溶出度取...
结直肠癌规范化诊治指南(试行)
...地根治肿瘤、最大程度地保护脏器功能和改善病人的生活质量。结直肠癌的治疗主要有手术治疗、放射治疗和化学治疗及靶向治疗。(一)手术治疗适应症。1.全身状态和各脏器功能可耐受手术。2.肿瘤局限于肠壁或侵犯周围...
法规文件;诊治指南