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酚麻美敏颗粒
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。品峰的保留时间一致。检查：含量均匀度取本品1袋，置200ml量瓶...
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贝诺酯分散片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定浙江一新制药股份有限公司提出本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：崩解时限取本品，除水温为20±1℃外，照崩解时限检查...
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成人猝死综合症
...了同一家庭发生的25人突然猝死，16例都是晚上发生的。美国一项对82名SADS的东南亚难民的研究显示发病年龄跨度在16岁到63岁，平均年龄为32岁。但只有一名受害者是男性。突发心律失常死亡综合症与长QT综合征：大约5%的心脏病...
疾病 -
苯(基)硫醇
...水和有害废物的监测分析方法》周文敏等编译环境标准：美国车间卫生标准2.3mg/m3空气中嗅觉阈浓度0.0002ppm水中嗅觉阈浓度13.5mg/L泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150米，严格限制出入。切断火源。...
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世界精神卫生日
...评价各类疾病的总全负担，精神疾患在我国疾病总负担的排名中居首位，已超过了心脑血管、呼吸系统及恶性肿瘤等疾患。这些精神疾病不仅严重影响了患者本人及其家属的生活质量，损害了他们的身心健康，而且也会产生不良...
健康日 -
布洛芬混悬液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml，加水适量使溶解，并用水稀释至刻度，摇...
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第二批鼓励仿制药品目录建议清单
...ǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息：《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》由国家卫生健康委药政司于2020年12月30日《关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》公示。发布通知：关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单...
仿制药；法规文件 -
头孢克洛分散片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广州远东制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期2005年6月21日，保护期内，其它单位不得仿制。悬液应完全通过二号筛。溶出度取本品，照溶出度测定法...
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阿托伐他汀钙片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京红惠制药有限公司提出本标准自1999年9月29日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。适量（约相当于C33H35FN2O512.5mg）于25ml量瓶中，加适量乙腈-0.05mol/L...
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口香糖基料
...料0～25％含油增塑剂15～25％色素0～5％添加剂0～2％1976年美国一家公司研究成功了一种新工艺。他们将各种配料分为三组。第一组包括天然或人造树胶、弹胶体溶剂和各种添加剂。第二组包括亲水增塑剂、疏水增塑剂、填料和色...