辛伐他汀胶囊
...物为白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏...
药品说明书富马酸亚铁多库酯钠胶囊
...师。【药物相互作用】1.维生素C与本品同服,有利于本品吸收。2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可妨碍铁的吸收。3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会...
药品说明书非诺洛芬钙胶囊
...从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%...
药品说明书氯屈膦酸二钠注射液
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出...
药品说明书茶愈胶囊
...酚甘油醚系祛痰剂,且能增加茶碱的溶解度,促进茶碱的吸收,提高其生物利用度。【药代动力学】茶碱在胃肠道被吸收,其生物利用度为87.5%,主要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后形成葡萄糖醛酸从尿中...
药品说明书利福平片
...程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和...
药品说明书;抗感染药硫酸锌片
...多种酶的合成与激活,对蛋白质、核酸合成、肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。锌能促进生长发育;通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全,维持正常食欲及味觉;增强吞噬细胞吞噬能力、趋化活力...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药利福平胶囊
...程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和...
药品说明书;抗感染药盐酸利多卡因胶浆
...液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓...
药品说明书邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌,无重吸收,20%由肾小球滤过,通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂,经输尿管排入膀胱,静脉注射后30分钟,尿中碘马尿酸钠的量可达注入量的70%。【...
药品说明书