农药残留量测定法
...对照品储备液0.5ml,置10ml量瓶中,用石油醚(60~90℃)稀释至刻度,摇匀,即得。混合对照品溶液的制备精密量取上述混合对照品储备液,用石油醚(60~90℃)制成每1L含0μg、1μg、5μg、10μg、50μg、100μg、250μg的溶液,即得。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例膦甲酸钠乳膏
...贫哉掌吩?0mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,加0.1mol/L溴溶液(取溴化钾3.0g,溴酸钾0.6g,加1mol/L盐酸溶液中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 上海市药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分HPLC法测定美洛昔康片的含量
...品10.12mg,置100ml容量瓶中,加溶剂适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,为贮备液,分别精密量取贮备液2.5ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml、7.5ml,置50ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀。在上述色谱条件下,分别进样5μl(n=3),记录...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第4期双氯芬酸钠缓释胶囊
...供试品溶液;另取双氯芬酸钠对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml含lmg的溶液作为对照溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-二甲苯-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸曲马多胶囊
...℃干燥至恒重的盐酸曲马多对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含56μg的溶液,作为对照品溶液。照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在271nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分头孢克洛胶囊
...30分钟时取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释至每ml中约含25μg的溶液。取上述二种溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在265nm的波长处分别测定吸收度,按二者的吸收度的比值计算每粒的溶出量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分钆喷酸葡胺
...中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为-6.0°至-6.8°。 鉴别:①取本品0.4g,置5ml量瓶中,加水稀释至刻度照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分利福喷丁
...二甲基甲酰胺适量,精密加入异戊醇1mL,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,精密吸取0.1mL置另一10mL量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀。标准溶液的制备取10mL量瓶,加入二甲基甲酰胺适量,精密加入乙醇、正丁醇及异...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸西替利嗪片
...超声波振荡,使盐酸西替利嗪溶解,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分吲哚美辛控释片
...吲哚乙酸和4一氯苯甲酸对照品适量,用乙腈溶解并分别稀释制成每1ml中含0.025mg的溶液,作为有关物质对照品溶液。取含量测定项下的对照品溶液(自精密称取吲哚美辛对照品约50mg,至加内标溶液2ml),加有关物质对照品溶液各...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分