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抑癌片
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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SARS冠状病毒
...伸出包膜的棒-球形的糖蛋白，它在病毒与宿主细胞表面受体结合及介导膜融合进入细胞的过程中，起关键性作用，也是冠状病毒主要的抗原蛋白。M蛋白则是一种跨膜蛋白，在病毒的包膜形成与出芽(budding)过程中起重要作用。E蛋...
生物学；病原微生物 -
苯酰降脂丙酯
...发展。长期应用毒性小，无蓄积作用，不与DNA结合，无致基因突变作用。本品有显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白-B的浓度，并使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比...
循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
抑乳癌
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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同源异形盒
...蛋白具有氨基酸拉链模体；而tailless编码的蛋白与类固醇受体相似。这表明裂缺基因的一般功能是转录调节。在很多同源异形基因和分节基因中发现了保守的模体。普遍的模体是同源异形盒，它是位于各种分节基因和同源异形座...
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诺瓦得士
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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枸橼酸三苯氧胺
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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抗雌激素
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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它莫西芬
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...
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三苯氧胺
...抗雌激素药物。结构类似雌激素，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，从而使癌细胞的生长和发育受到抑制。他莫昔芬的药代动力学：他莫昔芬口服20mg后，4～7h...